Hvorfor luftrensing er avgjørende for farmasøytisk produksjon

God produksjonspraksis (GMP) i den farmasøytiske industrien er en del av kvalitetssikringen som sikrer at legemidler og medisiner produseres og kontrolleres i henhold til standarder som oppfyller kravene til tiltenkt bruk.

I farmasøytisk produksjon, der det ikke er rom for selv de minste feil, kan en uregulert atmosfære være en katastrofe. For å redusere risikoen for krysskontaminering, mugg og bakterievekst samt helsefare for de ansatte, bør de strenge hygienestandardene i alle institusjoner omfatte en konstant sirkulasjon av frisk, forurensningsfri luft.

To måter dårlig luftkvalitet forårsaker problemer på ...

Luftbåren forurensning kan infiltrere et anlegg via ventilasjon fra utsiden, gjennom klimaanlegg, ventiler eller i luftstrømmen fra andre deler av bygningen. De kan også avgis fra materialer som brukes i anlegget, som komprimert gass, rengjørings- og steriliseringsprodukter, plast og lagrede materialer.

Å ikke ha kontroll på miljøet kan være skadelig av to viktige grunner ved farmasøytisk produksjon:

#1 Produktsikkerhet
Alle typer forurensninger kan redusere effekten av legemidler og medisiner, noe som gjør dem ineffektive eller til og med utrygge.

Denne faren forsterkes på et anlegg som produserer antibiotika i tillegg til andre legemidler. Dersom krysskontaminering forekommer, kan spor av antibiotika finne veien inn i andre legemidler og utløse allergiske reaksjoner hos pasienter som tar dem.

#2 Ansattes velvære
Personer som arbeider i farmasøytisk produksjon utsettes daglig for støv, råmaterialer og potensielt farlige partikler. Under utvikling av nye produkter kan de ansatte også arbeide med nanopartikler som enkelt kan inhaleres på grunn av den mikroskopiske størrelsen.

Legemidler som steroider, hormoner og cytotoksiske stoffer kan være spesielt skadelige for de som arbeider i produksjonslinjen og føre til lungebetennelse eller lungeskade over tid.

Hvordan sikre ren luft i anlegget

I en industriteknisk rapport fra Verdens helseorganisasjon (WHO) er ventilasjonstemperatur og relativ fuktighet oppført som viktig å ta hensyn til for å sikre forebygging av forurensning og krysskontaminering av produkter under produksjon og lagring.

Aerial AMH 100 er konstruert med tanke på brukervennlighet og minimalt vedlikehold, og har en kraftig vifte med en luftsirkulasjonsytelse på 1600 m³/t. I tillegg til grovfilteret i klasse G4 har enheten plass til alternative innsatser for å stoppe støv, svevende partikler og aerosoler, samt en aktiv kullfilterkassett for å bekjempe lukt.

Takket være den lette bærbare konstruksjonen er det ikke nødvendig med noen installasjon, noe som gjør systemet ideelt til å fange opp partikler og fjerne røyk og bakterier nesten hvor som helst i lokalet, uten å forstyrre finjusterte produksjonsprosesser.

For ekspertråd om luftrensing i farmasøytiske og vitenskapelige miljøer, eller for å lære mer om AMH 100, fyll ut skjemaet nedenfor for å komme i kontakt med teamet vårt.